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脫落酸ELISA檢測試劑盒檢測程序如下

發布時間: 2022-12-16  點擊次數: 87次
  脫落酸ELISA檢測試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(ELISA),往預先包被激素脫落酸(ABA)抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體,經過溫育并洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的激素脫落酸(ABA)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),計算樣品濃度。
  
 

脫落酸ELISA檢測試劑盒
 

 

  要選個合適的脫落酸ELISA檢測試劑盒主要看以下幾點:
  
  1、高靈敏度
  
  2、特異性強
  
  3、重復性好
  
  4、經濟
  
  5、方便
  
  6、快速
  
  脫落酸ELISA檢測試劑盒檢測程序如下:
  
  1、建立標準曲線:設標準孔8孔,每孔中各加入樣品稀釋液100ul,第一孔加標準品100ul,混勻后用加樣器吸出100ul,移至第二孔。如此反復作對倍稀釋至第六孔,最后,從第六孔中吸出100ul棄去。第七孔為空白對照,第八孔為零孔。
  
  2、加樣:待測品孔每孔各加入待測樣品100ul混勻。
  
  3、將反應板充分混勻后粘上封板紙置37攝氏度120分鐘。
  
  4、洗板:用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次,向濾紙上印干。
  
  5、每孔(除零孔)加第一抗體工作液50ul,置37℃60分鐘。
  
  6、洗板:同前。
  
  7、每孔(除零孔)加酶標抗體工作液100ul(兩滴),將反應板置37oC60分鐘。
  
  8、洗板:同前。
  
  9、每孔加入底物液A、B各一滴,置37攝氏度避光反應15分鐘。
  
  10、每孔加入1滴終止液混勻。
  
  11、在450nm處測吸光值。
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